Tybost Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - кобицистат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Sovaldi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - Софосбувир - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 4 i 5.

Vosevi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - Софосбувир, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (vidi 4. 2, 4. 4 i 5.

Biktarvy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide, фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vidi odjeljak 5.

DUOCLAV 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duoclav 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta film tableta

bosnalijek d.d. - amoksicilin, klavulanska kiselina - film tableta - 875 mg/1 tableta+ 125 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 875 mg amoksicilina (u obliku amoksicilin, trihidrata) 125 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijumklavulanata)

EDICIN 1000 mg/1 boca prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

edicin 1000 mg/1 boca prašak za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - vankomicin - prašak za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 1,0 g vankomicina (u obliku vankomicinhidrohlorida)

EDICIN 500 mg/1 boca prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

edicin 500 mg/1 boca prašak za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - vankomicin - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg vankomicina (u obliku vankomicinhidrohlorida)